2016年2月9日，欧盟官方公报发布了一项关于药品安全特性的授权性法规，规定要求有独特的标识和防篡改设备。

　　这样的安全特性旨在保护欧盟公民购买伪造药品受到的健康威胁，其中包括活性成分在内的所含成分，低剂量或者错误剂量。

　　新规将保证药品的真实性，维护患者和企业的利益，同时加强药品从制造商到经销商到药房医院整个供应链的安全性。

　　该举措是对假药指令（2011/62/EU）的补充说明，意在弥补患者购买假药环节任何现有的空白或漏洞，同时提供欧盟公民网上验证药品来源以确保欧盟要求品均采用高质量的原料。

　　授权规定将于2019年2月9日生效。

　　原文链接：http://ec.europa.eu/dgs/health_food-safety/dyna/enews/enews.cfm?al_id=1665