2019年2月15日，欧洲药品管理局（EMA）药品安全风险评估委员会（PRAC）建议在欧盟范围内暂停使用芬司匹利（fenspiride）。
　　
　　芬司匹利用于治疗多种呼吸道疾病，包括支气管哮喘、咳嗽、声音嘶哑、咽喉疼痛、流感、麻疹以及百日咳等。过去服用该药的患者曾出现过心律失常的问题，为探讨芬司匹利与这些心律问题之间的潜在联系，PRAC进行了动物实验研究。研究数据表明芬司匹利有可能延长心电图QT的间期，而心电图上QT间期的病理性延长可能导致心律失常（多形性旋转性心动过速）的风险增加。
　　
　　PRAC将审查现有证据，并在欧盟范围内对芬司匹利的销售授权提出建议。一旦审查结束，EMA将进一步沟通，并向患者和医疗专业人员提供最新指导。