2020年11月24日，欧盟向WTO提交了通报案G/TBT/N/EU/760，拟新增REACH法规附件XIV授权物质清单中第4至7项物质（邻苯DEHP、BBP、DBP和DIBP）的内分泌干扰属性，并对其豁免用途进行更新。该草案公众咨询为期60天，意见反馈截止至2021年1月23日。
　　
　　（1）拟修订内容：
　　
　　附件XIV第4至7项内容拟被替代如下：
　　
　　编号
　　
　　物质法规第57条所指内在属性过渡性安排豁免用途复审时间
　　
　　最晚申请日日落之日
　　
　　4
　　
　　邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)
　　
　　CAS: 117-81-7
　　
　　EC: 204-211-0
　　
　　生殖毒性 (1B类)
　　
　　内分泌干扰性 (第57(f)条 – 人类健康)
　　
　　内分泌干扰性 (第57(f)条 – 环境)
　　
　　(a) 2013年8月21日*
　　
　　(b) 作为点（a）的豁免，对于：
　　
　　- 法规(EC) 1935/2004范围内的食品接触材料；
　　
　　- 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装；
　　
　　- DEHP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物；
　　
　　最晚申请日为【自本修订条例生效后18个月】。
　　
　　(c) 作为点（a）的豁免，对于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范围内的医疗器械，最晚申请日为2023年11月27日。
　　
　　(a) 2015年2月21日**
　　
　　(b) 作为点（a）的豁免，对于：
　　
　　- 法规(EC) 1935/2004范围内的食品接触材料；
　　
　　- 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装；
　　
　　- DEHP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物；
　　
　　最晚申请日为【自本修订条例生效后36个月】。
　　
　　(c) 作为点（a）的豁免，对于指令90/385/EEC、93/42/EEC和98/79/EC范围内的医疗器械，日落之日为2025年5月27日。
　　
　　-
　　
　　-
　　
　　5
　　
　　邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)
　　
　　CAS: 85-68-7
　　
　　EC: 201-622-7
　　
　　生殖毒性 (1B类)
　　
　　内分泌干扰性 (第57(f)条 – 人类健康)
　　
　　(a) 2013年8月21日*
　　
　　(b) 作为点（a）的豁免，对于：
　　
　　- 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装；
　　
　　- BBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物
　　
　　最晚申请日为【自本修订条例生效后18个月】。
　　
　　(a) 2015年2月21日**
　　
　　(b) 作为点（a）的豁免，对于：
　　
　　- 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装；
　　
　　- BBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物
　　
　　日落之日为【自本修订条例生效后36个月】
　　
　　-
　　
　　-
　　
　　6
　　
　　邻苯二甲酸二丁酯(DBP)
　　
　　CAS: 84-74-2
　　
　　EC: 201-557-4
　　
　　生殖毒性 (1B类)
　　
　　内分泌干扰性 (第57(f)条 – 人类健康)
　　
　　(a) 2013年8月21日*
　　
　　(b) 作为点（a）的豁免，对于：
　　
　　- 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装；
　　
　　- DBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物
　　
　　最晚申请日为【自本修订条例生效后18个月】。
　　
　　(a) 2015年2月21日**
　　
　　(b) 作为点（a）的豁免，对于：
　　
　　- 法规(EC) 726/2004，指令2001/82/EC和/或指令2001/83/EC范围内的用于医药产品的最内层包装；
　　
　　- DBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物
　　
　　日落之日为【自本修订条例生效后36个月】
　　
　　-
　　
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　　7
　　
　　邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)
　　
　　CAS: 84-69-5
　　
　　EC: 201-553-2
　　
　　生殖毒性 (1B类)
　　
　　内分泌干扰性 (第57(f)条 – 人类健康)
　　
　　(a) 2013年8月21日*
　　
　　(b) 作为点（a）的豁免，对于DIBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物，最晚申请日为【自本修订条例生效后18个月】。
　　
　　(c) 2015年2月21日**
　　
　　(d) 作为点（a）的豁免，对于DIBP浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物，日落之日为【自本修订条例生效后36个月】。
　　
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　　（2）修订摘要：
　　
　　（a）增加四项邻苯的内分泌干扰属性；
　　
　　（b）针对食品接触材料、邻苯浓度等于或大于0.1%且小于0.3%的混合物以及医疗器械三项用途，推迟最晚申请日和日落之日；
　　
　　（c）对于此前邻苯用于医药产品的最内层包装的用途，取消豁免，并设置最晚申请日和日落之日。
　　
　　该草案拟于官方公报正式发布后第20天生效。届时，上述的豁免用途需在最晚申请日前提交豁免申请，否则在日落之日后将被禁用。此外，对于医药产品最内层包装，企业如希望继续将邻苯用于此项用途，也必须在最晚申请日前提交豁免申请。