2025年9月25日，欧盟官方公报发布(EU)2025/1930号条例，正式将得克隆（DechloranePlus）纳入POPs法规限制清单，20天后自动生效。截止目前，欧盟POPs限制清单物质总计32项，SGS能为企业提供欧盟POPs合规一站式解决方案。
同时，针对斯德哥尔摩公约管控物质及各国POPs类似法规，SGS皆能提供测试、咨询、培训等合规方案。各国POPs类似法规如下：
中国污染物管控要求（中国POPs）；
日本化审法一类物质（日本POPs）；
澳大利亚IChEMS登记册（澳大利亚POPs）；
加拿大禁止特定有毒物质法案SOR/2012-285及其2022版草案（加拿大POPs）；
新加坡1999环境保护和管理法相关高风险物质（新加坡POPs）；
美国TSCA&TPCH法规等。
(EU)2025/1930关于得克隆的管控要求
得克隆（DechloranePlus），包括其顺式异构体和反式异构体
CAS号
EC号
13560-89-9
135821-03-3
135821-74-8
236-948-9
就本条而言，第4条第1款(b)点适用于得克隆的浓度：
(a)2028年4月15日之前存在于物质、混合物或物品中的，≤1000mg/kg（0.1%重量比）；
(b)2028年4月15日之后存在于物质、混合物或物品中的，≤1mg/kg（0.0001%重量比）。
下列用途允许豁免投放市场和使用：
(a)航空、航天及国防应用——至2030年2月26日；
(b)医疗成像应用——至2030年2月26日；
(c)放射治疗设备及装置——至2030年2月26日；
(d)以下产品的备件及维修：
(i)陆地机动车辆；
(ii)农业、林业、建筑用固定式工业机械；
(iii)船舶、园林、林业及户外动力设备（不含前述ii项）；
(iv)航空、航天及国防应用；
(v)分析、测量、控制、监测、测试、生产及检验仪器；
若在生产过程中已使用得克隆，可继续至产品报废或2043年12月31日（以先到者为准）；
(e)以下产品的备件及维修：
(i)(EU)2017/745范围内的医疗器械及其配件；
(ii)(EU)2017/746范围内的体外诊断医疗器械及其配件；
若在生产过程中已使用德克隆，可继续至产品使用寿命结束。
委员会最迟须于2028年4月1日评估是否延长第2款(a)(b)(c)项豁免。
在2(a)-(d)项相关豁免到期日或之前已在欧盟使用的含得克隆物品可继续使用。
2043年12月31日或之前已位于欧盟境内的第2款(d)(iv)点所述含得克隆备件，允许继续投放市场和使用。
