荆楚网消息（通讯员 林维熙）10月26日，人福医药集团发布消息，人福医药集团控股子公司宜昌人福药业生产的枸橼酸芬太尼原料药获得欧盟认可的GMP证书，意味着欧盟规范市场对该原料药质量的认可和肯定，有利于进一步提升宜昌人福药业在专业领域的形象和品牌，拓宽国际市场。

　　宜昌人福药业是中国麻醉药行业领导企业、国家麻醉药品定点研发企业。公司所生产的枸橼酸芬太尼原料药主要用于生产枸橼酸芬太尼注射液，本次认证所涉及生产线的产能为500Kg/年，累计投入约为人民币3000万元。枸橼酸芬太尼注射液为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。