欧盟关于戊糖片球菌DSM 32291制剂作为所有动物饲料添加剂的授权

  委员会实施条例(EU)2018/1543

  2018年10月15日

  关于戊糖片球菌DSM 32291制剂作为所有动物饲料添加剂的授权

  (EEA相关文本)

  欧洲委员会,

  考虑到《欧盟运作条约》以及2003年9月22日欧洲议会和理事会关于动物营养添加剂的第(EC)1831/2003号条例, 特别是第9(2)条,

  鉴于:
  (1)第(EC)1831/2003号条例规定了动物营养添加剂的授权以及授权的理由和程序。
  (2)根据第(EC)1831/2003号条例第7条,提交了一份批准戊糖片球菌DSM 32291制剂的申请。该申请附有第(EC)1831/2003号条例第7(3)条所要求的详情和文件。
  (3)该申请涉及内容:授权将戊糖片球菌DSM 32291制剂作为所有动物饲料添加剂,将其归类为添加剂类别的“技术添加剂”。
  (4)参考2018年2月21日的意见(欧洲食品安全局官方公报 2018; 16(3):5202)后,欧洲食品安全局认为,根据拟议的使用条件,戊糖片球菌DSM 32291的制备对动物健康、人类健康或环境没有不利影响。安全局还得出结论,有关制剂有可能提高以中低难度饲料原料制成的青贮饲料的产量。安全局认为不需要对上市后的监测作具体要求,并验证了第1831/2003号条例中所设参考实验室提交的饲料添加剂分析方法报告。
  (5)对戊四烯球菌DSM 32291制备的评估显示,该授权条件符合第1831/2003号规例第5条要求。因此,应按照本条例附件的规定授权使用该制剂。
  (6)本规例所订明的措施,是根据常务委员会就植物、动物、食物及饲料方面的意见所制定的。

  已通过本规例:
  条例1
  附件中规定的制剂经授权作为动物营养添加剂,其分类属于添加剂类别“技术添加剂”和功能组“青贮饲料添加剂”,但须符合该附件中规定的条件。
  条例2
  本条例自其在《欧盟官方公报》上发表之日起第二十天生效。
  本条例应具有整体约束力,并直接适用于所有成员国。
  本协定于2018年10月15日在布鲁塞尔签署。

  致委员会
  主席
  Jean-Claude JUNCKER

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