欧洲CE认证相关指令要求简介

欧盟修订RoHS法规附件III有关铅的豁免条例

  2018年5月18日,欧盟官方公报发布(EU)2018/736~(EU)2018/742共七条指令,修订欧盟RoHS法规附件III中不同物质中的铅含量的豁免条例。该法规将于2019年7月1日起正式生效。

  RoHS法规附件III的对应条例由以下内容代替:
  豁免
  适用范围及日期
  6(a)
  铅作为一种合金元素,在用于加工的钢和镀锌钢中铅含量不超过0.35(wt)。
  到期日:
  — 第8类和第9类中除体外诊断医疗设备和工业监测和控制仪器外,截止至2021年7月21日;
  — 第8类体外诊断医疗设备,截止至2023年7月21日;
  — 第9类工业监测和控制仪器和第11类,截止至2024年7月21日
  6(a)-I
  铅作为一种合金元素,在用于加工的钢中铅含量不超过0.35%(wt),在用于批量热浸镀锌钢中铅含量不超过0.2%(wt)。
  第1至第7类和第10类,截止至2021年7月21日。
  6(b)
  铅作为一种合金元素,在铝合金中铅含量不超过0.4%(wt)。
  到期日:
  — 第8类和第9类,除体外诊断医疗设备和工业监测和控制仪器外,截止至2021年7月21日;
  — 第8类体外诊断医疗设备,截止至2023年7月21日;
  — 第9类工业监测和控制仪器和第11类,截止至2024年7月21日。
  6(b)-I
  铅作为一种合金元素,在铝合金中铅含量不超过0.4%(wt),若其来源于回收的含铅铝废料。
  第1至第7类和第10类,截止至2021年7月21日。
  6(b)-II
  铅作为一种合金元素,在用于加工的铝中铅含量不超过0.4%(Wt)。
  第1至第7类和第10类,截止至2021年5月18日。
  6(c)
  在铜合金中铅含量不超过4%。
  到期日:
  — 第1至第7类和第10类,截止至2021年7月21日。
  — 第8类和第9类,除体外诊断医疗设备和工业监测和控制仪器外,截止至2021年7月21日;
  — 第8类体外诊断医疗设备,截止至2023年7月21日;
  — 第9类工业监测和控制仪器和第11类,截止至2024年7月21日。
  7(a)
  高熔融温度型焊料中的铅(例如:铅基合金中铅含量≥85%)
  适用于第1至第7类和第10类(本附件第24点所列申请除外),截止至2021年7月21日;
  第8类和第9类,除体外诊断医疗设备和工业监测和控制仪器外,截止至2021年7月21日;
  第8类体外诊断医疗设备,截止至2023年7月21日;
  第9类工业监测和控制仪器和第11类,截止至2024年7月21日。
  7(c)-I
  电子电气器件的玻璃或陶瓷(电容中介电陶瓷除外)中的铅,或玻璃或陶瓷复合材料中的铅(例如:压电陶瓷器件)
  适用于第1至第7类和第10类(本附件第34点所列申请除外),截止至2021年7月21日;
  第8类和第9类,除体外诊断医疗设备和工业监测和控制仪器外,截止至2021年7月21日;
  第8类体外诊断医疗设备,截止至2023年7月21日;
  第9类工业监测和控制仪器和第11类,截止至2024年7月21日。
  24
  通孔盘状及平面阵列陶瓷多层电容器焊料所含的铅。
  到期日:
  — 第1至第7类和第10类,截止至2021年7月21日。
  — 第8类和第9类,除体外诊断医疗设备和工业监测和控制仪器外,截止至2021年7月21日;
  — 第8类体外诊断医疗设备,截止至2023年7月21日;
  — 第9类工业监测和控制仪器和第11类,截止至2024年7月21日
  34
  金属陶瓷微调电位器中的铅
  到期日:
  — 第1至第7类和第10类,截止至2021年7月21日。
  — 第8类和第9类,除体外诊断医疗设备和工业监测和控制仪器外,截止至2021年7月21日;
  — 第8类体外诊断医疗设备,截止至2023年7月21日;
  — 第9类工业监测和控制仪器和第11类,截止至2024年7月21日
  成员国应在2019年6月30日前公布符合本指令所必需的法律、法规和行政规定。本指令自欧盟官方公报公布之日起第二十天生效,即2018年6月7日。
  希科检测提醒企业,及时关注并理解欧盟RoHS法规的相关修订动态,为保证产品合规,加强与专业检测机构合作,有效防范后续风险。

分享到:

指尖陀螺被欧列为玩具:没CE认证禁止入境

  6月5日,在前一阵子开始在海外市场掀起一股热潮的指尖陀螺在跨境路上遭“堵”了。

  据悉,日前,DHL发布通知称指尖陀螺已经被欧洲市场认定为玩具,因此所有发往欧洲地区的该类产品均需要有欧洲CE Marking和测试报告(EN 71),否则货物将被退回,产生的费用也将由寄件人自行承担。

  据了解,CE标示(CE Marking)是产品进入欧盟境内销售的通行证。欧盟为了保障其会员国内人民生命与财产安全,陆续订出了许多安全指令,规定出许多需要粘贴CE标志的产品,如机械、低电压电气产品、电磁兼容性产品等,而指尖陀螺所属的玩具类目也在CE认证的范围内。

  在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

  而EN 71则是欧盟市场玩具类产品的规范标准。该认证的意义是通过EN 71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范,从而减少或避免玩具对儿童的伤害。

分享到:

欧盟建筑产品法规(也称CPR法规)7月正式执行

  2011年3月,欧盟颁布新的建筑产品法规(EU) No 305/2011(也称CPR法规,即Construction Products Regulation)。旨在建立协调一致的建材性能评价和表达规则,以及CE标志的使用原则,使建筑产品进入欧盟市场的程序要求及技术语言更透明、更严谨、更精准。

  基于CPR法规,欧盟2016年3月又发布了(EU) 2016/364 法规,为各类建筑材料(包括电线电缆)规定了防火等级和相应测试方法。另据欧盟委员会公告2015/C 378/03,EN 50575:2014 已于2016年7月正式成为建筑用电线电缆防火要求的协调标准,该标准将在2017年7月1日起正式执行。

  Regulation (EU) No 305/2011 Commission Delegated Regulation (EU) 2016/364 Commission Communication 2015/C 378/03

  配套标准
  EN 50575:2014
  EN 13501-6:2014
  EN 50399
  EN 60331-1-2
  EN 61034-2

  试用产品
  电力电缆:供电用绝缘导线或电缆;
  控制通讯电缆 :用于通讯、数据传输、无线电、视频通讯、信号传输及控制设备中的电线、对称电缆及同轴电缆等;
  光纤电缆 :用于通讯、数据传输、无线电、视频通讯、信号传输及控制设备中的光纤。

  防火等级
  Aca ,B1ca,B2ca,Cca,Dca,Eca,Fca

分享到:

2017年6月13日倒计时!欧盟无线电设备RED指令强制执行

  2014年6月12日无线电设备指令2014/53/EU(The Radio Equipment Directive,简称RED)正式生效。该指令将取代欧盟颁布的关于无线电和电信终端设备的指令1999/5/EC (Radio andTelecommunications Terminal Equipment,简称R&TTE)。2016年6月13日起,欧盟成员国应采用新无线电设备RED指令。2017年6月13号之后进入欧盟市场的产品不再接受RTTE旧指令的认证,只接受RED新指令的认证。

  需注意的是:原不属于R&TTE指令范围的电视机、收音机产品,现新加入RED指令,EN303340(DTV),EN303345(DAB, FM, AM), EN303372-1(Outdoor Satellite Broadcast Reception),EN303372-2(Indoor Satellite Broadcast Reception)。因此, 2017年6月13日起,对于电视机、机顶盒、收音机等产品必须符合RED指令。

  详情参见:
  http://www.baclcorp.com.cn/show.asp?para=cn_2_7_1253

分享到:

欧盟发布个体防护装备(PPE)最新法规标准

  2016年3月31日,欧盟在其官方公报上发布个体防护装备(PPE)最新法规2016/425,并于2016年4月21日生效。此法规将替代现有的指令89/686/EEC,过渡期为2年,于2018年4月21日开始实施。旧指令89/686 / EEC下的EC证书若在2023年4月21日前仍未到期,则仍然有效。法规覆盖范围:根据法规2016/425,旧指令89/686/EEC中的以下内容将保持不变:※ 对于PPE产品的保护功能有重要作用的可交换部件。※ 非穿戴的PPE产品中的连接系统。设计用来连接PPE产品和外部设备或者固定点的,此部件为非永久性固定部件且在使用之前不需要将其固定。

  相较于旧的指令,新的法规主要变化如下:
  1.有作为设计元素或者装饰品的反光或荧光部件的个人服装为非PPE产品,因此不受此法规限制。
  2.用来防御大气条件但并非防御极端自然环境,或者防潮防水的个人使用产品,此类产品亦不受此法规限制。
  3.个人使用的抗热PPE产品,例如隔热手套以及设计为专业使用的同类产品现已包括在新法规中。
  4.针对以下情况的防护产品由II类变成III类:溺水、手持电锯割伤、高压喷射、枪伤或刀刺伤,以及有害噪音。这些产品需要重新分类并进行持续性监测。
  5.PPE产品需附带一个可以访问符合性声明的互联网链接
  6.欧盟类型证书的有效期为5年(与EC类型证书不同)
  7.对进口商和分销商的职责进行了详细说明
  8.定制PPE产品需符合新法规的相关要求

  新法规的类别变更如下:
  制造商、进口商及分销商的职责:
  1.制造商及其整个供应链都需符合此法规相关要求。进口商、分销商、制造商都需要采取合适的措施使其PPE产品满足法规2016/425所有要求。
  2.进口商需保证其PPE产品附带使用说明;制造商需与PPE产品一同提供欧盟符合性声明,或者在使用说明中包含可以访问欧盟符合性声明的互联网链接。
  3.制造商需在其技术文件中详细说明其内部质量程序。
  有效期:
  1.欧盟类型证书的有效期为5年
  2.在以下情况,制造商有责任要求指定机构复核其欧盟类型证书:
  ※产品发生改变※ 标准、重要的健康和安全要求(EHSR)或者最新技术和方法有修改或变化
  3.复核日期最迟不得超过现有证书的有效期。
  (生产商需在欧盟类型证书失效日期前最早12个月、最迟6个月的时间内提交申请。

分享到: